Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) is een belangrijk Europees Agentschap, dat een centrale rol speelt op het gebied van de beoordeling van nieuwe geneesmiddelen die op de Europese markt worden toegelaten. Medicijnen voor mens én dier. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid van die geneesmiddelen staan daarbij voorop. Daarnaast bewaakt het EMA de veiligheid van geneesmiddelen die al op de markt zijn en treedt het op bij risico’s voor de volksgezondheid. Het EMA speelt bovendien een grote rol bij het onderzoek naar en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen binnen de EU. Het is opgericht in 1995.

Wist je dat het EMA:

  • 36.000 bezoekers ontvangt en 565 internationale vergaderingen per jaar organiseert
  • ongeveer 84 nieuwe geneesmiddelen per jaar beoordeelt (cijfers uit 2018)
  • 1.4 miljoen registraties doet van ongewenste effecten van geneesmiddelen (cijfers uit 2017)
  • binnen de EU een netwerk heeft van 40 nationale geneesmiddelenautoriteiten en bijna 4.000 experts
  • een budget heeft van 337 miljoen euro (2018) (directe bestedingen in vestigingsland: ca. 50%)